Gymna DUO 200 – Elettroterapia

Il Duo 200 è un dispositivo touchscreen portatile con 2 canali indipendenti. Controllo con la punta delle dita per i vari tipi di corrente elettroterapica, consentendo terapie simultanee: 2 diverse indicazioni trattate simultaneamente utilizzando l’elettro su entrambi i canali. Dotato di protocolli di elettroterapia per il controllo del dolore e la stimolazione muscolare.

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Il Duo 200 è un dispositivo touchscreen portatile con 2 canali indipendenti. Controllo con la punta delle dita per i vari tipi di corrente elettroterapica, consentendo terapie simultanee: 2 diverse indicazioni trattate simultaneamente utilizzando l’elettro su entrambi i canali. Dotato di protocolli di elettroterapia per il controllo del dolore e la stimolazione muscolare.

  1. Precisione a portata di mano durante l’esecuzione dell’elettroterapia.
    • Navigazione touchscreen
    • LCD monocromatico
    • 2 controlli di intensità separati; rapidi e sicuri
    • Tasti di terapia diretta per un facile accesso
    • Protocolli di elettroterapia basati sull’evidenza
    • Posizionamento delle immagini sul corpo
    • Curva S/D diagnostica
  2. Precisione di impostazione senza pari:
    • Sollievo dal dolore più rapido, migliore e più preciso
    • Le ultime intuizioni sui protocolli TENS forniscono una gamma di configurazioni più ampia
    • La precisione altamente migliorata della gestione dei parametri fornisce un trattamento migliore e più approfondito
    • Targeting del trattamento più accurato
  3. Il più veloce e dinamico:
    • Gymna 200 ora consente di stabilire una curva SD
    • Analisi rapida e affidabile della quota di denervazione muscolare
    • Stabilisce il livello di interdipendenza tra l’intensità dello stimolo e il tempo di attivazione dei muscoli
    • Ti aiuta a indicare la forza degli impulsi

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46
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1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
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