FIRENZE – Lettino in legno

L’amore per il Made in Italy: La MG Legno Arredo si impegna ogni giorno per creare e produrre attrezzature e complementi per gli operatori della bellezza, dello stile e del benessere, che sia sempre in linea con le tendenze espresse dal design contemporaneo. Idee e passione sono la sintesi di ciò che è la realtà MG Legno Arredo. Ed è così che è disegnata e concepita tutta la produzione, e tutto ciò avviene in Italia. Tutti i nostri lettini massaggio sono frutto di un attento studio e una accurata ricerca, realizzati con materiali di primissima Qualità.

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L’amore per il Made in Italy: La MG Legno Arredo si impegna ogni giorno per creare e produrre attrezzature e complementi per gli operatori della bellezza, dello stile e del benessere, che sia sempre in linea con le tendenze espresse dal design contemporaneo. Idee e passione sono la sintesi di ciò che è la realtà MG Legno Arredo. Ed è così che è disegnata e concepita tutta la produzione, e tutto ciò avviene in Italia. Tutti i nostri lettini massaggio sono frutto di un attento studio e una accurata ricerca, realizzati con materiali di primissima Qualità.

  • Realizzato in legno massello di faggio Pollmeier in color ciliegio, con imbottitura in espanso 25/D ed un rivestimento in skai lavabile in tre colorazioni a scelta, Beige, Verde o Nero.
  • Il lettino FIRENZE è corredato di testata regolabile grazie ad apposite cerniere in acciaio zincato, di una mensola inferiore porta oggetti e di un pratico porta rotolo.

DIMENSIONI

  • Lunghezza 190 cm
  • Altezza 75 cm
  • Larghezza 70 cm
  • Portata 150 Kg

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46
Articolo 21
1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
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